amidas


  • Amidas são substâncias nitrogenadas que apresentam uma carbonila (C=O) ligada a um nitrogênio (N).
  • O nitrogênio das amidas pode apresentar um ou dois radicais ligados a ele.
  • Podem ser classificadas em primáriassecundárias (monossubstituídas) outerciárias (dissubstituídas).
  • As amidas são polares, sólidas, realizam ligações de hidrogênio, possuem pontos de fusão e ebulição elevados, são mais densas que a água e são mais solúveis em solventes orgânicos,
  • Na nomenclatura de uma amida, utilizamos prefixo (do número de carbonos), infixo (tipo de ligação entre os carbonos) e o sufixo amida.
  • As amidas cíclicas são chamadas de lactamas.

    Grupo funcional das amidas

    O grupo funcional de uma amida, ou seja, o grupo ou o átomo que determina as características semelhantes das amidas é o NH2 ligado a uma carbonila (C=O). Veja as suas variações:
    Observe que a variação entre os grupos funcionais das amidas está na substituição de um ou de todos os hidrogênios no NH2. Ligado à carbonila, pode haver um radical orgânico ou apenas um hidrogênio.

    Exemplos de amidas



    • Náilon 66

      É obtido por meio da polimerização entre dois monômeros que contêm, cada um, seis átomos de carbono, hexametilenodiamina e ácido adípico.




    Ureia

    É uma amida formada pela presença de dois grupos NH2 ligados à carbonila.



    Amidas no dia a dia

    Veja as aplicações de algumas amidas muito empregadas no dia a dia.

    Ureia

    É largamente utilizada como:
    • adubo na alimentação do gado;
    • estabilizador de explosivos;
    • produção de resinas e medicamentos;
    • produção de chuva artificial;
    • umectante e hidratante em cremes e pomadas;
    • produção de fertilizantes agrícolas.
    Amidas fazem parte da composição de explosivos
    Amidas fazem parte da composição de explosivos.



    Náilon

    → 
    É utilizado na produção de:

    • paraquedas;
    • tendas;
    • macas;
    • roupas íntimas;
    • roupas desportivas;
    • fios de sutura médica.



Curiosidades sobre as amidas


  • Quando a ureia é aquecida, produz uma substância denominada biureto, o qual, na presença de sais de cobre, produz uma coloração vermelha muito intensa. O biureto é um indicador de sais de cobre.
  • A primeira aplicação do náilon foi na produção de escovas de dente, mas a aplicação mais consagrada foi na produção de meias, na década de 1940.



Classificação das amidas

As amidas são classificadas de acordo com a quantidade de hidrogênios presentes no grupo funcional (NH2).

  • Primária: é a amida que apresenta todos os hidrogênios no grupo NH2.
  • Monossubstituída (ou secundária): é a amida que apresenta um hidrogênio no grupo funcional, estando o nitrogênio ligado a apenas um radical orgânico.
Modelo-padrão de uma amina monossubstituída
Modelo-padrão de uma amina monossubstituída.


Propriedades das amidas

  • Toda molécula de amida é polar.
  • As moléculas de amidas interagem entre si por ligações de hidrogênio.
  • Quando comparamos as amidas com os ácidos carboxílicos, elas apresentam pontos de fusão e ebulição muito superiores.
  • As amidas apresentam-se no estado sólido em temperatura ambiente, com exceção da metanamida, que é líquida.
  • São sustâncias mais densas que a água.
  • A solubilidade das amidas em solventes orgânicos é melhor do que na água.
  • De forma geral, elas se desfazem facilmente.
  • São sólidos incolores.
  • Possuem odor característico.






EXERCÍCIOS


Considere a seguinte reação genérica para a produção de amida:
De acordo com esse esquema, equacione a reação entre o ácido acético e a amônia, além de dar o nome da amônia obtida.

RESPOSTA
Nome da amônia obtida: etanoamida ou etanamida, ou ainda, acetamida.

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